ما الفيروسات في الطبيعة تختلف عن البكتيريا وما هي ميزاتها؟ الفيروسات والبكتيريا: ما هو أكثر خطورة؟ لديك السيتوبلازم من البكتيريا أو الفيروسات.

من المحتمل أن يواجه الكثيرون مع فكرة خاطئة مفادها أن المضادات الحيوية ستساعد في التعامل مع أي مرض تقريبا. سيؤدي هذا النوع من الأدوية إلى مساعدة الجسم حقا في التغلب على السعال أو الذبحة الصدرية، كما هي أمراض البكتيرية. ولكن مع الانفلونزا، لن يساعد المضادات الحيوية، لأن هذه هي عدوى فيروسية.

يقول Aifru ما الفرق بين الالتهابات البكتيرية والفيروسية.

ما هي البكتيريا؟

البكتيريا هي كائنات أحادية الخلية تعيش داخل جسم الإنسان، ويمكن أن تأتي بها من الخارج. يتضاعفون بشكل مستقل عن طريق تقسيم الخلية. يتراوح حجم البكتيريا من 0.000 ملم إلى 0.003 مم.

ما هو الفيروس؟

كيفية التمييز بين الإصابة البكتيرية من الفيروسية؟

إذا ضمن 3-5 أيام، تختفي الأعراض، ثم، على الأرجح، حدثت عدوى الفيروسات. إذا كان أسبوعا في وقت لاحق، أصبحت أسوأ، ثم ضرب جسمك أمراض بكترية. في الوقت نفسه، يجب وضع التشخيص من قبل الطبيب، لأنه في بعض الحالات، يمكن أن يجمع المرض بين الأمراض الفيروسية والبكتيرية.

لا حاجة ليقول إن معظم الأمراض المعدية تحدث صعبة للغاية. علاوة على ذلك، فإن الالتهابات الفيروسية هي الأكثر صعوبة في علاجها. وهذا على الرغم من حقيقة أن ترسانة الوسائل المضادة للميكروبات تجديد الوسائل الجديدة والجديدة. ولكن، على الرغم من إنجازات الصيدلة الحديثة، لم يتم استلام الأدوية الحقيقية المضادة للفيروسات. الصعوبات في خصوصيات هيكل الجزيئات الفيروسية.

غالبا ما يتم تخطيط ممثلي مملكة الكائنات الحية الدقيقة واسعة وطويلة الطويلة في كثير من الأحيان لبعضهم البعض. وفي الوقت نفسه، تختلف البكتيريا والفيروسات بشكل أساسي. والالتهابات البكتيرية والفيروسية مختلفة، وكذلك مبادئ علاج هذه الالتهابات. على الرغم من ملاحظة عدم النزاه أنه في فجر تشكيل علم الأحياء الدقيقة، عندما ثبت أن "النبيذ" من الكائنات الحية الدقيقة في ظهور العديد من الأمراض، كانت كل هذه الكائنات الحية الدقيقة تسمى الفيروسات. في الترجمة الحرفية من اللاتينية، يعني الفيروس سموبعد بعد ذلك، مع البحث العلمي والبكتيريا والفيروسات تم تسليط الضوء على الأشكال الذاتية المنفصلة من الكائنات الحية الدقيقة.

الميزة الرئيسية التي تميز البكتيريا من الفيروسات هي هيكل خلوي. البكتيريا هي، في الواقع، الكائنات الحية ذات الطيور المفردة، في حين أن الفيروسات لها هيكل غير ذبيحة. أذكر أن الخلية لديها غشاء خلية مع داخل السيتوبلازم (المادة الأساسية)، وهي هياكل أساسية وقاس مائي - هياكل داخلية محددة تؤدي وظائف مختلفة على التوليف والتخزين وعزل بعض المواد. يحتوي النواة على الحمض النووي (حمض دافعي الأكسجين) في شكل خيوط دوامة دوامة مقترنة (الكروموسومات) التي يتم تشفير المعلومات الوراثية فيها. بناء على الحمض النووي، يتم تصنيع الحمض النووي الريبي (حمض ريبونوكليك)، والذي، بدوره، بمثابة نوع من المصفوفة لتشكيل البروتين. وبالتالي، بمساعدة الأحماض النووية والحمض النووي والحمض النووي الريبي، ينتقل نقل المعلومات الوراثية ويتم تنفيذ توليفة اتصالات البروتين. وهذه المركبات محددة بدقة لكل نوع من أنواع النباتات أو الحيوانات.

صحيح، قد لا يكون لبعض الكائنات أحادية الخلية، والأكثر تقدمية في التطور، نواة، وظيفة يتم تنفيذها بواسطة هيكل النواة مثل النواة. يشار إلى هذه الخلايا الفردية الخالية من النيوكلوتون باسم prokarytakmi. وقد ثبت أن العديد من أنواع البكتيريا هي الأعمدة الأساسية. وبعض البكتيريا يمكن أن توجد بدون غشاء - ما يسمى. أشكال L. بشكل عام، يتم تمثيل البكتيريا من خلال العديد من الأنواع، حيث توجد أشكال انتقالية. بواسطة مظهر خارجي توجد بعصي البكتيريا (أو العصابات)، المنحني (Vibum)، كروية (cocci). قد تحتوي مجموعات Cocktles على نوع السلسلة (العقدية) أو مجموعات العنب (المكورات العنقودية). تنمو البكتيريا تماما على وسائط المغذيات الكربوهيدرات والبروتين في المختبر (أنبوب الاختبار). ومع الطريقة الصحيحة للبذر والتحديد مع بعض الأصباغ، فهي مرئية بوضوح في المجهر.

الفيروسات

ليست خلايا، وعلى عكس البكتيريا، هيكلها بدائي للغاية. على الرغم من أن هذه البدائية ناتجة عن الفضة - قدرة الفيروسات على اختراق خلايا الأنسجة وتسبب التغيير المرضي في الأمر. وفي الحجم، الفيروس لا يكاد يذكر - مئات المرات أقل من البكتيريا. لذلك، يمكن أن ينظر إليه فقط مع المجهر الإلكتروني. الهيكلية، الفيروس هو 1 أو 2 جزيئات الحمض النووي أو الحمض النووي الريبي. على هذا الأساس، تنقسم الفيروسات إلى الحمض النووي الذي يحتوي على الحمض النووي الريبي. كما يمكن أن ينظر إليها من هذا، قد تفعل الجسيمات الفيروسية (virion) جيدا دون الحمض النووي. الحمض النووي أو جزيء الحمض النووي الريبي المحاطة ب Capsid - قذيفة البروتين. هذا هو الهيكل الكامل للفيريون.

تقترب من القفص، يتم إصلاح الفيروسات على قذيفة لها تدمرها. علاوة على ذلك، من خلال عيب غمد الناتج، الحمض النووي الداخلي حقن Virion أو الحمض النووي الريبي في السيتوبلازم الخلوي. وهذا كل شيء. بعد ذلك، يبدأ داخل الخلية في إعادة إنتاج الحمض النووي الفيروسي مرارا وتكرارا. وكل الحمض النووي الفيروسي الجديد، في الواقع، فيروس جديد. بعد كل شيء، فإن البروتين داخل الخلية ليست خلية توليف، ولكن الفيروسية. عندما وفاة الخلية، فإن الكثير من الفيروسات يخرج منه. كل واحد منهم، بدوره يبحث عن خلية مضيفة. وهلم جرا، في تقدم هندسي.

الفيروسات في كل مكان وفي كل مكان في الأماكن مع أي مناخ. لا يوجد نوع واحد من النباتات والحيوانات التي لن تعرض لغزوها. يعتقد أن الفيروسات كانت أكثر أشكالا في الحياة الأولى. وإذا انتهت الحياة على الأرض، فإن أحدث عناصر الحياة ستكون أيضا فيروسات. تجدر الإشارة إلى أن كل نوع من أنواع الفيروس يؤثر فقط على نوع معين من الخلايا. هذه الخاصية تسمى tropiness. على سبيل المثال، تروبينز فيروسات التهاب الدماغ إلى أنسجة المخ، فيروس نقص المناعة البشرية إلى خلايا الجهاز المناعي البشري، فيروس التهاب الكبد في خلايا الكبد.

المبادئ الأساسية لعلاج الالتهابات البكتيرية والفيروسية

جميع الكائنات الحية الدقيقة والبكتيريا والفيروسات عرضة للحور - تغيير هيكلهم والخصائص الوراثية بموجب عمل العوامل الخارجية، والتي يمكن أن تسخينها والبرد والرطوبة والمواد الكيميائية والإشعاع المؤين. الناجمة عن الطفرات بسبب الأدوية المضادة للميكروبات. في الوقت نفسه، يصبح الميكروب المتحور محصنا من عمل الأدوية المضادة للميكروبات. هذا عامل يكمن وراء المقاومة - استقرار البكتيريا لعمل المضادات الحيوية.

خفضت النشوة وقتا طويلا، وكان قبل عدة عقود بعد استلام البنسلين من الفطريات العفن. نعم، وغادر البنسلين نفسه للحصول على راحة مستحقة جيدا، ونقل التتابع في الكفاح المعدي إلى المضادات الحيوية الأخرى والأصغر سنا. قد يكون تأثير المضادات الحيوية فيما يتعلق بالخلية البكتيرية مختلفة. بعض المستحضرات تدمر الغشاء البكتيري، والبعض الآخر - تمنع توليف الحمض النووي الميكروبي والحمض النووي الريبي، والثالث - لا أوافق على مسار ردود الفعل الإنزيم المعقدة في الخلية البكتيرية. في هذا الصدد، يمكن أن يكون للمضادات الحيوية البكتيريبية (تدمير البكتيريا) أو البكتيريا (تمنع نموها وقمع عمل الاستنساخ). بالطبع، تأثير البكتيريا أكثر كفاءة من البكتيريا.

ما الفيروسات؟ عليهم، أما بالنسبة لهياكل غير إرم، المضادات الحيوية لا تعمل بالتأكيد!

ثم لماذا يصف المضادات الحيوية مع Orvi؟

ربما هذه هي الأطباء الأميين؟

لا، النقطة هنا ليست على الإطلاق في الاحتراف الأطباء. الخلاصة القول هي أن أي عدوى فيروسية تقريبا تستنفذها وتصلح الحصانة. نتيجة لذلك، يصبح الجسم عرضة ليس فقط للبكتيريا، ولكن أيضا إلى الفيروسات. يتم وصف المضادات الحيوية كتدبير وقائي ضد عدوى بكتيرية، والتي غالبا ما يذهب كمضاعفات ARVI.

من الجدير بالذكر أن الفيروسات تحترم بشكل أسرع بكثير من البكتيريا. من الممكن أن هذا يرجع إلى حقيقة أن الأدوية الحقيقية المضادة للفيروسات القادرة على تدمير الفيروسات ليست كذلك.

ولكن ماذا عن Interferon، Acyclovir، Remantadine، الأدوية الأخرى المضادة للفيروسات؟ العديد من هذه الأدوية تقوم بتنشيط الجهاز المناعي، وبالتالي منع اختراق Vyrion Intracellully، والمساهمة في تدميرها. لكن الفيروس الذي يخترق القفص لا يقهر. هذا يرجع إلى حد كبير إلى الثبات (التدفق غير المقدم المخفي) للعديد من الالتهابات الفيروسية.

كمثال، يمكن إحضار الهربس، أكثر دقة، واحدة من أنواعها، الهربس لابليس - جريبيزوبعد والحقيقة هي أن المظاهر الخارجية في شكل فقاعات على الشفاه ليست سوى سطح فيض. في الواقع، فإن فيروس الهربس (الأقارب البعيد لفيروس OSSE) في الأنسجة الدماغية، وتخترق الغشاء المخاطي الشفاه عن النهايات العصبية في وجود عوامل استفزاز - أساسا انخفاض الحرارة. Acyclovir المذكورة أعلاه قادر على القضاء على المظاهر الخارجية فقط للهربس. لكن الفيروس نفسه، في يوم من الأيام "بالأذى" في أنسجة دماغية، لا يزال هناك حتى نهاية الحياة البشرية. ويلاحظ آلية مماثلة في بعض التهاب الكبد الكبد الفيروسي، مع فيروس نقص المناعة البشرية. ويرجع ذلك إلى الصعوبات في الحصول على الأدوية للعلاج الكامل لهذه الأمراض.

ولكن من الضروري أن تكون دواءا، لا يمكن أن يكون الأمراض الفيروسية غير ملائمة. بعد كل شيء، يمكن للإنسانية التغلب على العصور الوسطى - Ospu.

خارج الوثيقة، سيتم الحصول على مثل هذا الدواء. بجدارة، هو كذلك. أسمه - رجل الحصانة.

فقط نظام المناعة لدينا قادر على كبح الفيروس. وفقا للملاحظات السريرية، انخفضت شدة العدوى الحالية من فيروس نقص المناعة البشرية بشكل كبير في 30 عاما. وإذا كان كذلك، في غضون عقود قليلة من تكرار الانتقال العدوى بفيروس نقص المناعة البشرية في الإيدز والوفيات اللاحقة سيكون مرتفعا، ولكن ليس 100٪. ثم هذه العدوى قد تكون مثل مرض عادي يمر بسرعة. ولكن بعد ذلك، على الأرجح، سيظهر فيروس خطير جديد، مثل فيروس إيبولا اليوم. بعد كل شيء، ستستمر الكفاح بين الإنسان والفيروس، بين ماكروميروم وميكروم، حتى توجد حياة.

تاراس اناتولييفيتش نيمينيتشوك

الفيروسات والبكتيريا هي كائنات صغيرة يمكن رؤيتها فقط باستخدام مجهر قوي. يمكن العثور على الفيروسات والبكتيريا في أي مكان في كوكبنا، والبعض الآخر يلعب دورا مهما في التطور. والبكتيريا، والفيروسات قادرة على التسبب في الأمراض في النباتات والحيوانات والناس. ماذا تختلف؟ بعد فحصها بشكل أكثر شمولا، يمكن أن نستنتج أن لديهم شيء مشترك، ولكن أيضا الكثير من الاختلافات.

بعض المعلومات حول الفيروسات

الفيروسات هي كائنات مجهرية، وهي ميزة مميزة منها هي أن دورة حياتهم يمكن أن تتدفق فقط داخل الخلية الحية. خارج الكائن الحي، الفيروسات لا تمنح علامات الحياة.

يسمى الفيروس الذي هو خارج الخلية الحية الفيريو. تقلب أبعاد الفيرونات على نطاق واسع - من 15 إلى 400 نانومتر.

هيكل الفيروسات

مجرد فيروس تطوير يتكون من كأس - قذيفة البروتين، التي تحمي المواد الوراثية للفيروس - حمضها النووي (جينوم). وفقا لتصنيف الفيروسات التي أنشأتها جائزة جائزة نوبل في علم وظائف الأعضاء والطب من قبل ديفيد بالتيمور، هناك سبعة خيارات ممكنة الجينوم الفيروسي:

1. الفيروسات مع الحمض النووي المزدوج تقطعت بهم السبل.
2. الفيروسات مع الحمض النووي سلسلة واحدة.
3. فيروسات الحمض النووي الريبي الذي يتم تكرار المواد الوراثية في السيتوبلازم.
4. الفيروسات مع الحمض النووي الريبي سلسلة واحدة من علامة إيجابية (RNA (+)).
5. الفيروسات ذات علامة الحمض النووي الريبي الحمض النووي الريبي (RNA (-)).
6. الفيروسات مع RNA سلسلة واحدة (+)، باستخدام انزيم خاص - تركس عكس النسخ المتماثل، والتي تسمح الحمض النووي في توليف الحمض النووي على مصفوفة الحمض النووي الريبي.
7. الفيروسات ذات DNAS مزدوجة تقطعت بهم السبل التي تستخدم RNA سلسلة واحدة في عملية تنفيذ المواد الوراثية.

إن حقيقة أن الحمض النووي الريبي قادر على تخزين المعلومات الجينية هي ملكية فريدة متأصلة فقط للفيروسات.

تشمل تكوين فيروسات أكثر تعقيدا شل إضافي - سوبر كأسوبعد على سطح Supercupsis، غالبا ما يكون من الممكن مراقبة العمليات المتفجرة التي تم تشكيلها من Lipo أو Glycoproteins. هذه العمليات لها عقار للتسبب في تراص (الترابط) من خلايا الدم الحمراء عند الوقوع في الدم، وربط مستقبلات على سطح الخلية الضعيفة، وبعد ذلك، لتدمير جدرانها.

العثور على داخل الخلايا وبعد أن فقدت قذائف واقية غير ضرورية، يبدأ الفيروس في تنفيذ المواد الوراثية الخاصة به - توليف البروتينات الفيروسية وتكرار الجينوم. يمكن بناء جينوم الفيروس في الخلايا المتأثرة بالكروموسوم عن طريق إعادة التركيب، ثم عند تقسيم الخلية، سوف يتضاعف جين الفيروس. تحتوي فيروسات النبات على عقار للانتقال من خلية إلى أخرى.

معلومات عامة عن البكتيريا

البكتيريا - الكائنات الحية الدقيقة، عادة أحادي الخلية، وليس وجود نواة خلية مكونة. تشارك دراسة البكتيريا في فرع خاص من علم الأحياء الدقيقة - علم البكتيريا. قد يختلف حجم البكتيريا على نطاق واسع - من 0.15 إلى 50 ميكرون.

في أي بكتيرلية هناك دائما ثلاثة هياكل:

1. تذكر الذكريات.
2. الريبوسومات - اللازمة في تخليق البروتين
3. النيوكليوتيدات، التي تخدم لتخزين المواد الوراثية للبكتيريا. وهي ممثلة كمادة كروموسوم واحدة - جزيء الحمض النووي.

جدار خلية موجود على سطح الغشاء السيتوبلازم، وغالبا ما يكون هناك كبسولة إضافية فوقها. Capsule و جدار الخلية تشكل قذيفة خلوية. الريبوسومات والبكتيريا النيوكليوتيد في السيتوبلازم. غشاء السيتوبلازم، جنبا إلى جنب مع السيتوبلازم، هو المعتاد يسمى بروتوبلاست.

بعض البكتيريا لها غارة منحهم الفرصة للتحرك في البيئات السائلة والزوجة. كثير من الحائط على جدار الخلية لديها حقائب، تبسيط، وفقا للعديد من الباحثين، وعملية إرفاق البكتيريا إلى الخلية.

استنساخ البكتيريا

معظم البكتيريا تولد الانقسام الثنائي. هذه العملية التي تشكل فيها فرطين متطابقين من خلية مصدر واحد. يتم نسخ الحمض النووي في نفس العملية.

بالنسبة لبعض البكتيريا هي مميزة عملية الجنسنتيجة لذلك، من خلايا الوالدين ذات مادة وراثية قانونية، يتم تشكيل خلية ابنة، مع مجموعة من الجينات من كل من الخلايا المصدر. يسمى القفص الناتج (البكتيريا) المؤتلف.

ما هو شائع في الفيروسات والبكتيريا؟

1. يمكن العثور على كل من الفيروسات والبكتيريا في أي نقطة من الأرض، في أي موطن.
2. كل من هؤلاء وغيرهم يسببون الأمراض في الناس والحيوانات والنباتات. كثير منهم قاتل.
3. تستخدم الفيروسات والبكتيريا في دراسات الأحياء الدقيقة.
4. يتم تمثيل المواد الوراثية للفيروسات ذات الحمض النووي والبكتيريا ذات التقسيم المزدوج.

الاختلافات الرئيسية للفيروسات من البكتيريا

1. أبعاد. الفيروسات حوالي 1000 مرة أقل بكتيريا.
2. بنية. يختلف بنية الفيروسات عن هيكل خلايا جميع الكائنات الحية، بما في ذلك البكتيريا
3. النسخ المتماثل (الاستنساخ). لا يتم نسخ الفيروس خارج الخلية الحية، في حين أن البكتيريا يمكن أن تتضاعف في أي بيئة.
4. المادة الوراثية. يمكن تمثيل جينات الفيروسات من قبل الحمض النووي والحمض النووي الريبي، سلسلة واحدة أو تقطعت بهم السبل، بينما تتميز البكتيريا بجنون من الحمض النووي من سلسلة من سلسلة من سلسلة.
5. مرفق بالخلية. العديد من البكتيريا قادرة على اتصالها مع السيوت على سطح جدار الخلية مع مستقبلات خلية. يحتوي ViRionOV على هذه الميزة التي تقوم بها العمليات الشائكة على سطح Supercupsis.
6. قد تؤثر الفيروسات على البكتيريا، وكذلك أي خلايا حية أخرى، واستخدمها لإعادة إنتاج موادها الوراثية. على عكسهم، لا يمكن أن تؤثر البكتيريا على الفيروسات.

وفقا ل K. Vesye، تنقسم جميع المخلوقات الحية إلى عدة مجالات. هناك ثلاثة منهم: البكتيريا، آرسييوس وأوغاريا. يتم التعامل مع الفيروسات ك فئة غير حارة. الحقيقة هي أنه ليس كل علماء ينتمون إلى هذه المجموعة من المخلوقات إلى العالم الحي. لكن الأغلبية، وكذلك خالق الفرضية حول عالم الحمض النووي الريبي، تميل إلى جماعة الفيروسات في مجال منفصل. وهذا، على الرغم من حقيقة أن البكتيريا والفيروسات لديها أصغر أبعاد من بين أشياء أخرى، وكذلك مرتبة ببساطة.

لا تزال مسألة أصل الفيروسات والبكتيريا مفتوحة. لا يوجد حتى رؤية دقيقة، والتي ظهرت من هذه المجموعات في وقت سابق. من المنطقي أن نفترض أن الفيروسات والبكتيريا يجب أن يكون لها سلف مشترك وعلى الأقل وحدة المنشأ. لمثل هذه الأحكام، تم بناء النظريات الأولى. لكن دراسة مفصلة لهذه الكائنات الحية الدقيقة أدت إلى استنتاج مفادها أن الاختلافات بين الفيروسات من البكتيريا أكثر أهمية مما كانت عليه سابقا.

اختلاف الفيروسات من البكتيريا

والأهم من هذه الاختلافات هي نمط حياة أن البكتيريا والفيروسات مختلفة تماما. الأول، على الرغم من بساطة جهازك، تكون مخلوقات كبيرة. حتى لو كانوا يعيشون داخل القفص. كيف تفعل ذلك، على سبيل المثال، الكلاميديا. من فيروسات الخلية ليس لها نشاط بيولوجي. إنهم يفتقرون عموما إلى أي أعضاء للأيض الابتدائية. يتكون جسيم جميع الفيروسات من عنصرين. هذا هو جينوم (يتم تمثيله بواسطة خيوط حمض ريبونوكلي أو اثنين) وقذيفة البروتين. البعض لديه capsid إضافية على قذيفة.

جميع الفيروسات، اعتمادا على حامض الشرير الذي لديهم، ينقسم إلى مجموعتين كبيرتين: الحمض النووي الريبي والحمض النووي المحتوي على الحمض النووي.

في شكل فيروسات يمكن أن يكون العديد من الخيارات.

• ikosahedra.
• فجوات.
• Octahedra.
• عتيق.

في الحجم، البكتيريا والفيروسات مختلفة تماما. إذا تم قياس حجم الأول في وحدات ومئات من الميكرومترات، فإن أكبر فيروس لا يزيد عن 1300-1400 نانومتر. وبالتالي، فإن أكبر فيروس أقل من أصغر بكتيريا.

تعتمد مرضية الفيروسات على القدرة على اختراق خلايا معينة.

في حين أن وجود البكتيريا، مزيج من الحماية من العدوان من الكائنات الحية والقدرة على زيادة عدد وتشكيل المستعمرات بسرعة بسرعة. بمعنى آخر: بالنسبة للبكتيريا هي الأكثر أهمية "قهر" مساحة معيشية معينة للوجود.

وفقا لذلك، تتمتع البكتيريا والفيروسات بحساسية مختلفة للمخدرات التي تهدف إلى تدميرها. في جودة الأدوية المضادة للفيروسات، فإن التدابير والشركات القياسية لها أكبر كفاءة. يتم تطبيق المضادات الحيوية التي لا تعمل على الفيروسات على القتال البكتيريا.

يمكن وصف جميع الفيروسات بعدة مراحل. في البداية، يخترق الجسيم القفص. بعد ذلك، يتم تضمين جين الفيروس في جينوم الخلية. يبدأ الأخير في إجراء نسخ من الفيروس، وتسجيل خلايا الخلايا من عملية التمثيل الغذائي الخاص بها لإنشاء قذائف لهذه الجينومات. ثم تأتي الجزيئات الفيروسية من الخلية، ويبدأ كل شيء مرة أخرى.

الفيروسات، المرضية للأمراض لشخص، تسبب Cort، Ospu، الحصبة الألمانية، مرض السوليوم، الإيدز، نزلات البرد من الجهاز التنفسي العلوي وغيرها. ثم البكتيريا هي مجيئ السعال، الدفتيريا، تايفا، إلخ.

الاختلافات في البكتيريا والفيروسات

مفهوم

البكتيريا - الكائنات الحية الدقيقة، وعادة ما تكون 1 خلية، والتي لها جوهر غير موجود وبنية أبسط مقارنة بخلايا الحيوانات والنباتية.

الفيروسات هي مركبات البروتين والحمض النووي (الحمض النووي أو الحمض النووي الريبي) قادرة على ضرب فقط في الخلية المتأثرة.

أبعاد

في البكتيريا الوسطى، لديهم طول عدة ميكرومتر (1 ميكرون \u003d 0.001 مم \u003d 10-6 م)، لذلك فهي مرئية في المجهر الخفيف. الحد الأدنى للكائن الذي يمكن تفريغه في ميكروكوب خفيف هو 1 ميكروم، لذلك على علم الأحياء الدقيقة في الدورة الثانية، يجلس الطلاب مع المجاهر، ويطلقون المخدرات ويبحثون عن البكتيريا فيها.

الفيروسات أقل بكثير بكثير البكتيريا ولديها أبعاد من 0.02 ميكرون إلى 0.3 ميكرون. في المجهر الخفيف، فهي غير مرئية، لذلك يتم دراستها باستخدام المجهر الإلكتروني.

من الغريب أن أكبر الفيروسات (على سبيل المثال، فيروس البقر البقرة - 0.3 ميكرون) أكبر من أصغر البكتيريا (mycoplasma - 0.1-0.15 ميكرون؛ أقل لا يمكن أن يكون، لأن الجزيئات اللازمة لن تتناسب مع القفص). أكبر بكتيريا يمكن رؤيتها مع العين المجردة. على سبيل المثال، يصل tiomargarita bacterry (thiomargarita namibiesis) إلى حجم 750 ميكرون (0.75 ملم). تم اكتشاف بكتيريا Tyomargarita لأول مرة في الجزء السفلي من البحر بالقرب من ناميبيا في عام 1997. من الفيزياء، من المعروف أنه من 20-25 سم، يمكنك رؤية نقطة بوضوح بحجم 0.05 مم، ولكن لتمييز الكائنات من بعضها البعض، يجب أن يكون حجمها حوالي 0.2 ملم.

بنية

البكتيريا هي خلايا حقيقية، على الرغم من البدائية مقارنة بالنباتات والخلايا الحيوانية. جميع البكتيريا لديها السيتوبلازم والكتلة الخلوية مع الهياكل السطحية (كبسولات، فلاجيلا، أفران ميكروويف). النواة المحايدة (أي غشاء نووي)، لا توجد بكتيريا، والحمض النووي في شكل تشابك تكمن ببساطة في السيتوبلازم. معظم أنواع الخلية ليست كذلك. هناك ريبوسومات فقط (لتوليف البروتين) وحبيبات احتياطية. أيضا في الخلية هو الحمض النووي الريبي.

بكتيريا.

هيكل فيروس نقص المناعة البشرية.
يعكس Transce Transcressase توليف الحمض النووي في عينة الحمض النووي الريبي.

التمثيل الغذائي

منذ البكتيريا - الخلايا، لديهم عملية التمثيل الغذائي الخاصة بهم وتعيش حياة كاملة، تنمو، تذهب إلى السينما، الزواج، تربية في النصف. البكتيريا يمكن تقسيم الكربوهيدرات وغيرها من المواد.

الفيروسات من عملية التمثيل الغذائي الخاصة بهم لا تملك. إنها مضمنة في قفص (ليس في أي حال، ولكن فقط حيث يمكنهم الحصول على مستقبلات الخلايا) وجعلها نسخة من الفيروس. كما هو الحال في المصنع، هناك نسخ من الحمض النووي ونسخ البروتينات الفيروسية، والتي يتم جمع جسيمات فيروسية جديدة في النهاية. يتم تشكيل كل قفص من عدة عشرات إلى عدة آلاف نسخة من الفيروس. في الوقت نفسه، غالبا ما تكون الخلية تموت بسبب وقف منتجات البروتينات الخاصة بها، وتراكم مكونات الفيروسات السامة والأضرار التي لحقت ليسوسومات الخلية. غالبا ما تظل الخلية في كثير من الأحيان للعيش، ويتم تضمين الحمض النووي للفيروس ببساطة في جينومه، في بعض الأحيان تنشيط، على سبيل المثال، في العدوى الهربية أو فيروس نقص المناعة البشرية. في بعض الأحيان يسبب الفيروس مستمرا مزمنا (ENG. استمرار - للاستمرار) تدفق موت الخلية، وخاصة في المرضى الذين يعانون من نقص المناعة؛ مثال - فيروسات التهاب الكبد B و C.

الفيروسات لم تكن سيئة: أنها تؤثر على أي خلايا - رجل، الحيوانات، النباتات، الفطريات والبكتيريا. تسمى الفيروسات التي تؤثر على البكتيريا البكتيريا. في "طرق" اليونانية - ابتلاع، لذلك، يمكن ترجمة "البكتيريا" بأنها "البكتيريا". وكلمة "التابوت" تعني "آكل اللحوم". في الصيدليات، فإن "البكتريولوكستية المكشوفة" في بعض الأحيان للبيع. الآن سوف تعرف بالضبط ما هو عليه.

الجاكتية staphilocock.
الأسلحة البيولوجية للمكتب المكورات العنقودية.

الاختلافات في الالتهابات الفيروسية والبكتيرية

1) الطبيعة القريبة من غالبية الالتهابات البكتيرية.

بالنسبة للالتهابات البكتيرية، تتميز وجود الأختام الصفراء (عادة ما تكون صفراء أو صفراء خضراء)، ولكن هناك استثناءات (عنها أدناه). مع الالتهابات الفيروسية دون إرفاق فلورا اختيار بكتيريا، مصلية (مائي) أو الغشاء المخاطي.

قد تحدث الإصابة البكتيرية في العدوى الابتدائية والانضمام إلى العدوى الفيروسية، لأن الفيروسات قمع الحصانة. على سبيل المثال، تنشأ الالتهاب الرئوي الإنفلونزا الأولية لليوم الأول من الأنفلونزا، في حين أن السعال في البداية جاف، ومن اليوم الثالث مخصص عدد كبير من البلغم الدموي. تعلق الالتهاب الرئوي (البكتيريا) الثانوي (البكتيريا) على الأنفلونزا بعد 6 أيام (أو أكثر)، والبلاد صديدي.

من المعروف أن درجة الحرارة العالية للأنفلونزا تستمر أكثر من 5 أيام. إذا لم ينخفض، فهذا هو أو بسبب مضاعفات البدء (الالتهاب الرئوي، التهاب الجيوب الأنفية، التهاب الشعب الهوائية، التهاب الأذن الذاتي، التهاب عضدي أو عضلة القلب)، أو المرض ليس في الأصل أن ينزل في الأصل. في كلتا الحالتين، تحتاج إلى التفكير بعناية في العلاج.

الدائن يدل دائما على العدوى البكتيرية أو المختلطة (البكتيرية)، ولكن البيان المعاكس هو خاطئ. بالإضافة إلى الفيروسية، هناك عدد من الالتهابات البكتيرية التي لا تشكل فيها القيح تقريبا. هذا يمكن أن يشمل، على سبيل المثال، الالتهاب الرئوي غير التقليدي. تشمل الالتهاب الرئوي غير الأمولي MyCoplasma، الكلاميديال، Legionell الالتهاب الرئوي الفيروسي. يبدو أن المصطلح نفسه في الأربعينيات من القرن الماضي لتعيين الالتهاب الرئوي، والتي لم يكن بموجبها لا يمكن تمييز الأمراض، وكان علاج البنسلين والسلاميميدات غير فعالة. بالنسبة لعلاج الالتهاب الرئوي غير التقليدي للأصل غير الليبرالي، يتم استخدام المضادات الحيوية الأخرى: ماكروليدات، الفلوروكينولونات والربعيات.

من الضروري ذكر وحول السل. عصا كوخ هي البكتيريا، ولكن غير عادي. إنها تشترك بشكل كبير في حد كبير من البكتيريا الأخرى، وبالتالي فإن المرض يتدفق ببطء. مع مرض السل الرئتين، على النقيض من الالتهاب الرئوي الجرثومي النموذجي، لن ينجح الصفير وكريبيتيا. في تشخيص مرض السل الرئوي، له قيمة أساسية، لذلك يقولون أنه مع هذا المرض "لا شيء يسمع، ولكن يمكن رؤية الكثير". كقاعدة عامة، تتمتع MOCRYT بالسل في طبيعة مخاطية، فقد يكون لها سلسلة من الدماء.

2) نتائج بعض التحليلات.

تابع معظم الالتهابات مع التغييرات في اختبار الدم الشامل (أي في الدم المحيطي). edc يزيد (معدل ترسيب حمراء، قبل - رو). عادة ما يساوي 1-10 ملم في الرجال و 2-15 ملم في النساء. هذا مؤشر Nonsofic للغاية، لذلك عادة ما يستخدم كمؤشر للعيوب العامة وتقييم ديناميات المرض (سواء كان العلاج فعال).

بالإضافة إلى SOE، يزيد عدد من الكريات البيض (البيض) في الدم. تجدر الإشارة إلى أنه مع الالتهابات الشديدة أنه من الممكن تقليل عدد الكريات البيض (كليكوبنيا). عادة في الدم من 4 إلى 9 مليارات بكرياء الكريات البيض لكل لتر (4-9 × 109 / لتر). البيئات البيطرية هي الاسم العام للمؤسسات المحببة (العدلات والأمور السيولوجية والقصيص البصري) والغنية الزراعية (أحادية الخلايا اللمفاوية). حصلت Granulocytes على اسمها بسبب وجود حبيبات في السيتوبلازم. agranulocyuns من الحبيبات لا تملك (الجسيمات نفي يعني).

مراحل تطوير الحبيبات.

في الالتهابات البكتيرية القويلة، يلاحظ الكريات البيض الحادة (≥ 25-30 × 109 / لتر)، في حين أن العدد الإجمالي للكريات البيض يزداد أساسا بسبب العدلات (العدلات). بخير:
العدلات الشباب (metamielocytes) - 0٪،
قشرة العدلات - 1-6٪ (هذه هي أشكال شابة)،
العدلات المجزأة - 47-72٪ (أشكال ناضجة).

يتضمن تكوين القيح عددا كبيرا من العدلات القتلى، والتي، دون أن نأسف لأنفسهم، تتسرع بشكل كبير لمكافحة globckers (المكورات العنقودية، العقدية، إلخ). أول من يأخذ في المعركة مع البكتيريا "العسكرية العسكرية" (القيود المجزأة). الموت، يطلقون الإفراج عن السيتوكينات (مواد خاصة تعمل على التواصل مع خلايا أخرى من الجهاز المناعي؛ "Cytos" - خلية "كين" - حركة). بموجب عمل تدفق السيتوكين، يترجم الجهاز المناعي بأكمله إلى "استعداد القتال" وأعلن "تعبئة" قوى الواقية. يختصر نخاع العظم توزيع العدلات تحت سيطرته، وكخفية، كمسودة حقيقية، تنظم تعليما بشكل عاجل التعليم و "التدريب" على "التجديد الشاب"، الذي يذهب إلى الدم ويندفع إلى المقدمة إلى الموقد الصادق.

يزيد نخاع العظام بسرعة من تكوين وحدات الكريات البيض الضرورية. مع العدوى الشديدة بسبب عجز "الموظفين" ذوي الخبرة (القيود المجزأة) في "المعركة"، هناك جيل شاب مدرب ضعيف (انظر الشكل). إذا كانت الكريات البيض موجودة في نطاق أفقي بدرجة زيادة النضج، فسيتم ملاحظة تحول الكريات البيضاء المزعومة إلى اليسار. وبعبارة أخرى، في حالة ملاحظة metaMielocytes وخاصة الماهر في الدم المحيطي، يجب أن تكون مقلقا: يعمل الجهاز المناعي في حدود الفرص.

للإشارة: التحول إلى اليمين هو غلبة الأشكال القديمة (المجزأة) من العدلات مع كمية مخفضة من specyyuclear.

مع الأمراض الفيروسية، يبدو نمط الدم مختلفا. هناك كلي الدم. عادة ما تكون الزيادة في عدد الكريات البيض ليست مهمة للغاية (أي معتدل من الكريات البيض المعتدلة)، وتحدث على حساب أصناف أخرى من الكريات البيض: الأحادية (عادة 3-12٪) و / أو الخلايا اللمفاوية (18-40٪). الخلايا الليمفاوية هي المسؤولة عن ردود الفعل على الحصانة الخلوية (T- الخلايا اللمفاوية) وتشكيل الأجسام المضادة (أحفاد الخلايا اللمفاوية B). مهاونات في المستقبل تتحول إلى علاج ("أغمق كبير"). تعتبر الميكروفلاء العدلات.

الخلايا اللمفاوية الخلايا اللمفاوية و / أو الحضوب في إجمالي مؤشرات اختبار الدم مميزة ل:
الالتهابات الفيروسية والفطريات
هزيمة أبسط (الملاريا Plasmodium، toxoplass، إلخ)
بعض الالتهابات البكتيرية (مرض السل، الزهري، البروسيلات).

كما تستبدل، فإن العدلات في الدم أكثر من الخلايا اللمفاوية، ولكنها فقط في البالغين وفي حديثي الولادة. بعد الولادة، يواجه الطفل عالم أجنبي من الميكروبات الشريرة، لذلك يقوم نظامه المناعي بتدريبهم على الاعتراف والتدمير. الأشهر الأولى من الولادة، يتم قطع الأجسام المضادة للأمهات، ولكن بعد ذلك تحتاج إلى إنتاج خاص بك. إن الجهاز المناعي للطفل يدرس بشكل مكثف، لذلك يبدأ عدد الخلايا اللمفاوية في النمو بسرعة، وفي سن 4 أيام من الولادة يحدث أول عبور فسيولوجي للكريات البيض (عدد الخلايا اللمفاوية \u003d عدد العدلات الخلايا اللمفاوية \u003d عدد العدلات الخلايا اللمفاوية \u003d عدد العدلات لوحظ الصليب الثاني (العكس) في سن 4 سنوات تقريبا. ثم يبدأ الدم في التكوين تدريجيا في الاقتراب من دم شخص بالغ.

أتذكر سؤالا من علم الأعصاب. كيفية التمييز التهاب السحايا بالسل من الفيروسية على تحليل السائل الشوكي؟ النتائج متشابهة حقا، ولكن مع التهاب السحايا الفيروسي، مستوى السكر طبيعي، ومع مرض السل - ينخفض. إذا كنت تتذكر أنه، على عكس الفيروسات، فإن البكتيريا لها عملية التمثيل الغذائي الخاص بها، كل شيء يصبح واضحا. الفيروسات السكر ليست مطلوبة تماما، أنها تؤدي صورة صحية حياة.

3) ميزات العلاج.

تعامل الالتهابات البكتيرية بالمضادات الحيوية. المضادات الحيوية لا تعمل على الفيروسات، وهذا هو السبب في أن استخدام المضادات الحيوية أثناء ARVI والإنفلونزا لا تستفيد. يساهم استخدام المضادات الحيوية دون مؤشرات ذات صلة في تكوين البكتيريا المستدامة. بالإضافة إلى ذلك، غالبا ما تسبب المضادات الحيوية في كثير من الأحيان آثار جانبية، بما في ذلك عسر العاج - انتهاكا للتكوين النوعي والكمي للميكروفورا. يمنع Microflora العادي البكتيريا المسببة للأمراض للحصول على الجلد والأغشية المخاطية، وبالتالي حمايةنا من الالتهابات. المدخول غير المنضبط للمضادات الحيوية يدمر هذه الحماية الطبيعية. هناك حلقة مفرغة: العدوى ← المضادات الحيوية ← عسر العسر ← عدوى.

فلماذا يحب أطباء الأطفال وصف المضادات الحيوية مع نزلات البرد؟ لثلاثة أسباب.
ليتم تقييدها، فقط في حالة، الاعتقاد بأن المضادات الحيوية صغيرة أقل.
من خلال نقش رغبات الوالدين الذين يعتقدون أنه إذا لم يعين الطبيب مضاد حيوي، فهذا يعني أنه لم يعين العلاج على الإطلاق وينتمي إلى العمل بعد الأكمام. وإذا كان الأمر كذلك، فأنت بحاجة إلى لفة الشكوى إلى "طبيب القاتل" حتى يسحق الآخرين.
في بعض الأحيان يفتقر الأطباء إلى المعرفة (الأسباب هنا يمكن أن تكون كثيرا).

إنترفيرون يعمل على جميع الفيروسات. يتم إنتاج Interferon في جسم الإنسان وهناك 3 أنواع (α، β، γ). تباع Interferons في الصيدليات في شكل المراهم والشموع والأجهزة اللوحية والمسحوق في أمبولات وتستخدم في الأنفلونزا أو Orvi والتهاب الكبد الفيروسي B و C للمعالجة المعقدة للالتهابات الفيروسية للموالوس والنساء الحوامل.

هناك العلامات الكيميائية تعمل على أنواع مختلفة من الفيروسات. على سبيل المثال، Acyclovir يعمل على فيروسات الهربس، أوسيلتاميفير - لفيروس الانفلونزا، وأزيلميدين - لفيروس نقص المناعة البشرية. يمكن تشكيل الاستدامة لمعظم الفيروسات، وكذلك البكتيريا للعقاقير المضادة للجراثيم.